Frapantna dijagnoza: Geri i Šegi, prvi slučajevi za Marfanov sindrom kod mačaka, evo šta to znači

Dve mačke iz Njujorka (SAD), koje potiču iz istog legla, prvi su dokumentovani slučajevi za Marfanov sindrom kod kućnih mačaka. Ovi nalazi objavljeni su 19. septembra u časopisu *Scientific Reports*, a u pitanju su braća mužjaci Geriju i Šegiju.

Marfanov sindrom je genetsko oboljenje poznato po tome što pogađa ljude, a utiče na vezivno tkivo u telu, uključujući strukture u očima, kostima, koži, ligamentima i krvnim sudovima. Prema podacima klinike „Mejo”, osobe sa ovim sindromom često su visoke i vitke, sa neuobičajeno dugačkim rukama, nogama i prstima na šakama i stopalima. Osim ovih karakteristika, ljudi sa Marfanovim sindromom mogu imati izraženu kratkovidost, zbijene zube i iskrivljenu kičmu.

Preporučujemo

Ovo oboljenje pogađa samo jednu od 5.000 osoba, a do sada nikada nije zabeleženo kod mačaka, navodi se u saopštenju Univerziteta Kornel. Vlasnici Gerija i Šegija prvi su primetili da nešto nije u redu kod ovih mačaka, jer su one kao mačići imale neuobičajeno dugačke udove.

Kako su Geri i Šegi rasli, veterinari su otkrili abnormalnosti na očima i uvećanu aortu, što je bila kombinacija nalaza koja je podstakla tim da izvrši testiranje na ovaj sindrom. Nalaz da mačke imaju Marfanov sindrom pruža osnovu za unapređenje veterinarske dijagnostike, što će pomoći veterinarima da prepoznaju slične slučajeve u budućnosti i doprineti razvoju genetskih testova.

Da bi istražili zdravstveno stanje Gerija i Šegija, istraživači sa Fakulteta veterinarske medicine Univerziteta Kornel i Instituta „Bejker”, u saradnji sa kolegama sa Univerziteta u Gentu, Univerziteta u Pensilvaniji i Medicinskog centra za životinje „Švarcman” u Njujorku, obavili su kliničke preglede uz genetsko sekvenciranje i identifikovali promene u genu FBN1, koji je odgovoran za proizvodnju fibrilina-1, proteina sa važnom ulogom u vezivnom tkivu. Istraživači su utvrdili da su i Geri i Šegi nosili dve izmenjene kopije tog gena, po jednu nasleđenu od svakog roditelja. To je bilo upadljivo, jer je kod ljudi samo jedna izmenjena kopija gena FBN1 dovoljna da izazove Marfanov sindrom, dok je posedovanje dve izmenjene kopije izuzetno retko.

(Telegraf.rs/People)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Ljubimci Telegraf zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.